Войти на сайтПоследние новости:
Кузбассовец загнал на хранение свой мотоцикл в подъезд жилого дома
В Мысках к 300-летию Кузбасса отремонтировали спортивно-оздоровительный комплекс
Мэр Белова заработал за год почти в девять раз меньше жены
Мэр Кемерова поздравил с 8 Марта коллектив больницы, где проходит лечение
В Кузбассе две женщины тайком вынесли из квартиры 83-летней пенсионерки холодильник
В Кузбасс поступило оборудование, тест-полоски и реактивы на сумму более 10 миллионов рублей.
До этого в России и в Кемеровской области проводилось обследование новорожденных на 2 заболевания — фенилкетонурию (нарушение обмена веществ) и врожденный гипотиреоз (патология щитовидной железы). В 2006 года в рамках национального проекта добавилось еще 3 обязательных обследования — муковисцидоз, адреногенитальный синдром и галактоземия. Известно, что если диагноз этих заболеваний поставлен в ранние сроки и сразу начато лечение, то прогноз течения болезни может быть благоприятным, дети могут стать адаптированными членами общества, жить полноценной жизнью. У всех родившихся ребятишек производится анализ на специальную тест-полоску для обследования этих пяти врожденных заболеваний. С начала 2006 года произведено 22 тысяч исследований на фенилкетонурию, 16 тысяч — на гипотиреоз, 6 тысяч — на муковисцидоз. Еще два вида исследования начаты в октябре после полного поступления оборудования. По данным департамента охраны здоровья населения, благодаря проведенным исследованиям выявлено 4 больных ребенка с ФКУ (фенилкетонурия). Все дети поставлены на диспансерный учет и обеспечены специальным питанием за счет средств областного бюджета (за 2006 год на такое питание израсходовано 900 тысяч рублей).
В Кузбасс поступило оборудование, тест-полоски и реактивы на сумму более 10 миллионов рублей.
До этого в России и в Кемеровской области проводилось обследование новорожденных на 2 заболевания — фенилкетонурию (нарушение обмена веществ) и врожденный гипотиреоз (патология щитовидной железы).
В 2006 года в рамках национального проекта добавилось еще 3 обязательных обследования — муковисцидоз, адреногенитальный синдром и галактоземия. Известно, что если диагноз этих заболеваний поставлен в ранние сроки и сразу начато лечение, то прогноз течения болезни может быть благоприятным, дети могут стать адаптированными членами общества, жить полноценной жизнью.
У всех родившихся ребятишек производится анализ на специальную тест-полоску для обследования этих пяти врожденных заболеваний.
С начала 2006 года произведено 22 тысяч исследований на фенилкетонурию, 16 тысяч — на гипотиреоз, 6 тысяч — на муковисцидоз. Еще два вида исследования начаты в октябре после полного поступления оборудования.
По данным департамента охраны здоровья населения, благодаря проведенным исследованиям выявлено 4 больных ребенка с ФКУ (фенилкетонурия). Все дети поставлены на диспансерный учет и обеспечены специальным питанием за счет средств областного бюджета (за 2006 год на такое питание израсходовано 900 тысяч рублей).